Trong một tuyên bố, Giám đốc ECDC Andrea Ammon cho biết: “Với các vắc xin cải tiến mới được cấp phép, các Quốc gia Thành viên sẽ có nhiều lựa chọn hơn khi triển khai các chương trình tiêm chủng COVID-19 trong mùa Thu / Đông nhằm mục đích bảo vệ những quần thể dễ bị tổn thương nhất, tăng khả năng miễn dịch của họ đối với các biến thể gần đây nhất. ”
Những vắc xin cải tiến này đã được chấp thuận để tiêm nhắc lại ở những người từ 12 tuổi trở lên. Tuy nhiên, ECDC khuyến nghị ưu tiên tiêm các loại vắc xin này trước tiên cho những người trên 60 tuổi có các bệnh lý tiềm ẩn, phụ nữ có thai, nhân viên và những người sống trong các cơ sở điều dưỡng.
Theo ECDC, các biện pháp này cần được áp dụng để ngăn chặn nguy cơ hệ thống y tế của các nước thành viên EU rơi vào tình trạng quá tải.
Ammon cũng nhấn mạnh rằng các vắc xin cải tiến hiện chỉ được cấp phép cho các mũi tiêm nhắc lại, trong khi các vắc xin đang được sử dụng hiện nay vẫn đóng một vai trò quan trọng trong việc tăng tỷ lệ bao phủ tiêm chủng COVID. -19.
Ủy ban Châu Âu (EC) gần đây đã chứng nhận hai loại vắc xin đầu tiên đã được cải tiến để ngăn ngừa các biến thể mới của vi rút SARS-CoV-2. Các vắc xin này đã được Pfizer / BioNTech và Moderna điều chỉnh dựa trên dòng phụ BA.1 của biến thể Omicron. Các vắc xin mới này đã được xác nhận là có hiệu quả chống lại chủng virus SARS-CoV-2 ban đầu cũng như biến thể phụ BA.1. Tuy nhiên, các chuyên gia cho biết vắc-xin cải tiến cũng sẽ tốt hơn trong việc ngăn chặn các biến thể phụ chiếm ưu thế của Omicron.
Cùng ngày, Tiến sĩ Anthony Fauci, cố vấn y tế chính của Tổng thống Mỹ Joe Biden, cho biết có thể đề nghị tiêm vắc xin tăng cường hàng năm chống lại COVID-19 giống như vắc xin cúm, nếu nó không xuất hiện. các biến thể vi rút hoàn toàn khác với các biến thể hiện đang lưu hành.
Phát biểu trước báo giới, Tiến sĩ Fauci cho biết: “Chúng tôi có thể đang hướng tới một chế độ tiêm chủng tương tự như vắc-xin cúm hàng năm, với việc cải tiến vắc-xin chống lại COVID-19 nhằm vào các quần thể dễ bị tổn thương nhất hiện nay đang lưu hành”. Tuy nhiên, theo Fauci, người cao tuổi và những người không có khả năng miễn dịch sẽ cần tiêm chủng nhiều hơn và chiến lược tiêm chủng hàng năm này sẽ cần được xem xét lại trong trường hợp có các biến thể nguy hiểm mới. nguy hiểm bất ngờ.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) ngày 31/8 đã phê duyệt việc sử dụng vắc xin cải tiến của Moderna và Pfizer / BioNTech với các mũi tiêm tăng cường chống lại COVID-19 để chống lại chủng virus SARS-CoV-2 gốc. cũng như các biến thể phụ chính của Omicron ngày nay là BA.4 và BA.5. Theo quyết định mới nhất, FDA cho phép tiêm nhắc lại vắc xin cải tiến của Moderna cho người từ 18 tuổi trở lên và hai liều vắc xin cải tiến của Pfizer cho người từ 12 tuổi trở lên.
Các quan chức Mỹ dự kiến rằng hàng triệu người Mỹ sẽ nhận được hai loại vắc xin này vào tháng 9, tập trung vào những người từ 50 tuổi trở lên. Các biến thể phụ BA.4 và BA.5 hiện chiếm 99% các trường hợp COVID-19 mới ở Mỹ. Dự kiến, đây vẫn sẽ là những biến thể chủ đạo gây ra các trường hợp mới của COVID-19 ở Mỹ trong mùa thu đông năm nay.
