Bạn có nhiều khả năng phát triển hạch nền ở độ tuổi từ 30 đến 60, mặc dù nó có thể xảy ra bất cứ lúc nào. Hầu hết những người phát triển bệnh đều có sức khỏe tốt trước khi họ phát hiện ra mình mắc bệnh.
Lý do
Nổi hạch cơ bản đôi khi xuất hiện khi bạn già đi, nhưng thường xuất phát từ các gen do cha mẹ bạn truyền lại cho bạn. Bạn chỉ cần một gen bị lỗi từ bố hoặc mẹ để mắc bệnh. Cha mẹ của bạn có thể có các triệu chứng của nó, nhưng đôi khi họ không.
Sự tích tụ canxi trong hạch nền của bạn cũng có thể xảy ra do nhiễm trùng, các vấn đề với tuyến cận giáp của bạn và các lý do khác. Khi nó xảy ra theo cách này, nó còn được gọi là vôi hóa hạch nền, nhưng khác với dạng di truyền của bệnh.
Triệu chứng
Bạn có thể không có triệu chứng gì. Nhưng nếu bạn làm vậy, thường có hai loại: liên quan đến vận động hoặc liên quan đến tâm thần. Các triệu chứng chính xác phụ thuộc vào phần nào của não bạn bị ảnh hưởng.
Các triệu chứng vận động:
- Hậu đậu
- Đi bộ không ổn định
- Nói chậm hơn bình thường hoặc nói lắp
- Khó nuốt
- Các cử động không chủ ý của cánh tay hoặc chân
- Cơ bắp rắn chắc
- Cứng bàn tay và bàn chân (gọi là co cứng)
- Run, cứng cơ, thiếu biểu cảm trên khuôn mặt
Các triệu chứng tâm thần:
- Kém tập trung
- Bộ nhớ trôi dạt
- Thay đổi tâm trạng
- Rối loạn tinh thần hoặc lạc lõng với thực tế
- Sa sút trí tuệ
Các triệu chứng khác:
- Mệt mỏi
- Đau nửa đầu
- Động kinh
- Hoa mắt hoặc chóng mặt
- Không thể kiểm soát khi bạn đi tiểu (gọi là són tiểu)
- Bất lực
Chẩn đoán
Không có một thử nghiệm duy nhất cho tình trạng này. Thay vào đó, các bác sĩ sử dụng một số phương pháp để xem liệu bạn có mắc bệnh hay không.
Họ thường bắt đầu với các triệu chứng và tiền sử gia đình. Nếu một trong những anh chị em của bạn hoặc cha mẹ của bạn mắc bệnh này, nhiều khả năng các triệu chứng của bạn (nếu bạn mắc phải) là một phần của cùng một hội chứng.
Kiểm tra gen của bạn cũng có thể nếu những thứ khác chỉ ra bệnh.
Tư vấn và Kiểm tra Di truyền
Nếu một trong số cha mẹ của bạn mắc chứng bệnh này, bạn cũng có 50% khả năng mắc bệnh này. Nếu tình trạng này xảy ra trong gia đình bạn, bạn có thể đi xét nghiệm gen của mình cho dù bạn có các triệu chứng hay không.
Cân nhắc tư vấn di truyền từ bác sĩ chuyên khoa trước khi bạn thực hiện bất kỳ xét nghiệm di truyền nào. Các chuyên gia tư vấn cũng có thể giúp bạn quyết định xem có nên xét nghiệm khi mang thai, hoặc xét nghiệm trước khi sinh nếu bạn muốn lập gia đình. Xét nghiệm trước khi sinh cho chứng rối loạn này có thể được thực hiện nếu bạn biết nó xảy ra trong gia đình mình.
Sự đối đãi
Không có cách chữa trị, nhưng có cách điều trị các triệu chứng. Ví dụ, nếu bạn bị co giật, một số loại thuốc chống co giật có thể hữu ích. Hoặc nếu bị đau nửa đầu, bạn có thể dùng thuốc để vừa phòng vừa chữa.
Nếu bạn lo lắng hoặc chán nản, hãy đến gặp bác sĩ. Có những loại thuốc giúp giải quyết các vấn đề về tâm trạng.
Nếu bạn gặp tình trạng này, bạn nên đến gặp bác sĩ hoặc chuyên gia hàng năm để xem nó có thay đổi hoặc tốt hơn không.
Nguồn: webmd.com
The post Vôi hóa Ganglia cơ bản là gì? appeared first on Blog Sức Khỏe Là Vàng.
