Tầm quan trọng và các bước thực hiện xét nghiệm dị tật thai nhi 12 tuần

Tuần 12 được coi là thời điểm rất quan trọng. Lúc này, thai phụ có thể bắt đầu thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh cũng như các xét nghiệm cơ bản để phát hiện dị tật thai nhi và theo dõi sức khỏe của mẹ. Như vậy, việc xét nghiệm dị tật thai nhi tuần 12 là việc làm quan trọng và cần thiết đối với mọi thai phụ.

02/06/2022 | Dấu hiệu mang thai tuần 12 khỏe mạnh mẹ cần chú ý
05/03/2022 | Tại sao siêu âm thai 12 tuần lại quan trọng như vậy?
Ngày 13/12/2021 | Khi thai được 12 tuần tuổi cần thực hiện những xét nghiệm gì?

1. Tại sao thai 12 tuần tuổi nên thực hiện xét nghiệm dị tật thai nhi?

Ở giai đoạn 12 tuần tuổi, các bộ phận của thai nhi đã dần hoàn thiện, thai nhi bắt đầu lộ rõ ​​hình dáng con người như: hình thành ngón tay, ngón chân, mắt, các cơ quan sinh dục đã tách rời, trong não bộ, các khớp thần kinh cũng như tế bào thần kinh phát triển nhanh chóng. .

Thai nhi tuần thứ 12 đã lộ rõ ​​hình hài.

Ở người mẹ, cơ thể có những biểu hiện thích nghi hơn với thai kỳ như:

• Các triệu chứng mệt mỏi, ốm nghén, đi tiểu nhiều lần có thể giảm hẳn.

• Tử cung tiếp tục mở rộng, bụng cũng tăng kích thước và trọng lượng có thể tăng nhanh hơn. Hoạt động của hệ tiêu hóa bị ảnh hưởng do sự chèn ép của thai nhi nên mẹ có thể bị táo bón nhưng điều này đồng nghĩa với việc cơ thể có nhiều thời gian để hấp thụ chất dinh dưỡng hơn.

Lúc này có thể phát hiện ra một số bất thường như hội chứng Down, Patau (Trisomy 13) hoặc Edwards (Trisomy 18) hoặc các bất thường về nhiễm sắc thể. Đồng thời, đây là thời điểm vàng để siêu âm đo khoảng sáng sau gáy. Đây là lý do tại sao việc kiểm tra các bất thường của thai nhi ở tuần thứ 12 là bắt buộc đối với tất cả phụ nữ mang thai.

2. Kiểm tra dị tật thai nhi 12 tuần gồm những nội dung gì?

Có một số yếu tố có thể góp phần vào sự phát triển bất thường của thai nhi khi còn trong bụng mẹ. Vì vậy, cần làm các xét nghiệm tầm soát để phát hiện sớm những bất thường này.

Thử nghiệm kép

Thực hiện bằng cách lấy máu từ mẹ, kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy ở thai nhi, mục đích là đánh giá xem thai nhi có nguy cơ mắc các bệnh như: Down, Patau (Trisomy 13), Edward (Trisomy 18) hay không. không phải.

Nếu kết quả có nguy cơ cao mắc 1 trong 3 hội chứng trên, mẹ cần làm sinh thiết nhung mao màng đệm hoặc chọc ối để khẳng định.

Sau 12 tuần, Double test sẽ không cho kết quả chính xác

Rubella và CMV. kiểm tra

Trong ba tháng đầu của thai kỳ, nếu mẹ bị nhiễm Rubella hoặc CMV sẽ dẫn đến nhiều nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe của trẻ như: tim bẩm sinh, mù, điếc bẩm sinh, tật đầu nhỏ. Vì vậy, việc xét nghiệm sớm giúp ngăn ngừa những biến chứng nguy hiểm có thể xảy ra cho thai nhi.

NIPT. kiểm tra

Tầm soát các dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể, có thể được thực hiện từ tuần thứ 9 của thai kỳ.

Bệnh phẩm được lấy là máu từ tĩnh mạch của người mẹ, có thể giúp phát hiện nguy cơ mắc một số dị tật như hội chứng Down, Patau, Edwards, thể dị bội trên nhiễm sắc thể giới tính hoặc các cặp nhiễm sắc thể thường. trong 23 cặp nhiễm sắc thể, cũng như các hội chứng liên quan đến mất đoạn nhiễm sắc thể.

Xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Các bệnh như HIV, giang mai, viêm gan B,… có thể lây truyền từ mẹ sang con, nhất là khi chuyển dạ sinh thường. bắp thịt.

Vì vậy, việc xét nghiệm các bệnh truyền nhiễm giúp mẹ có biện pháp đảm bảo an toàn tối đa cho con.

Xét nghiệm nhóm máu

Mục đích để xác định thông tin nhóm máu của mẹ cũng như ngăn ngừa tình trạng không tương đồng nhóm máu của mẹ và con, tránh tình trạng huyết tán gây nguy hiểm đến sự phát triển và tính mạng của thai nhi.

Xét nghiệm máu có thể cung cấp nhiều thông tin về sức khỏe của người mẹ

Xét nghiệm công thức máu

Thông tin thu thập được từ xét nghiệm này bao gồm số lượng: hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. Đặc biệt, số lượng hồng cầu phản ánh nguy cơ thiếu máu, bạch cầu có thể chẩn đoán nhiễm trùng, tiểu cầu giúp đánh giá khả năng đông máu.

Ngoài ra, xét nghiệm công thức máu còn giúp tầm soát người mẹ mang gen bệnh thalassemia, bệnh di truyền cho con.

Tất cả các chỉ số này đều đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá sức khỏe của mẹ khi mang thai cũng như ngăn ngừa những rủi ro hay biến chứng trong quá trình chuyển dạ.

Xét nghiệm đường huyết lúc đói và HBA1C, giúp tầm soát nguy cơ tiểu đường thai kỳ.

Kiểm tra tiền sản giật trong quý đầu tiên

Thử nghiệm đo nồng độ sFlt-1 và PlGF. Kết quả sẽ giúp bác sĩ phát hiện sớm những dấu hiệu của bệnh TSG để lên kế hoạch can thiệp kịp thời, tránh những biến chứng nguy hiểm cho cả mẹ và bé.

3. Xét nghiệm dị tật thai nhi 12 tuần ở đâu?

Vì đây là thời điểm rất quan trọng nên một số xét nghiệm dị tật chỉ được thực hiện trong thời gian này để đảm bảo kết quả chính xác nên thai phụ cần lưu ý thực hiện theo đúng khuyến cáo.

Cùng với đó, dù đã rõ hình hài nhưng thai nhi ở giai đoạn này còn rất nhỏ, đòi hỏi hệ thống máy móc, thiết bị phải cung cấp hình ảnh rõ nét, chính xác.

Để thực hiện các xét nghiệm phát hiện những bất thường của thai nhi ở tuần thứ 12, bạn có thể lựa chọn Hệ thống Y tế MEDLATEC.

Với đội ngũ chuyên gia, bác sĩ sản phụ khoa giỏi, giàu kinh nghiệm cùng hệ thống trang thiết bị hiện đại như hệ thống máy siêu âm Volusion S10, P8, S8,… sẽ cho ra hình ảnh. Siêu âm thai sắc nét. Đồng thời, trung tâm xét nghiệm được chứng nhận ISO 15189: 2012 và chứng nhận CAP sẽ mang đến kết quả xét nghiệm dị tật thai nhi chính xác và nhanh chóng.

Máy móc hiện đại góp phần cho các xét nghiệm có độ chính xác cao

Nhiều ưu đãi cho dịch vụ sàng lọc trước sinh tại MEDLATEC

Vì vậy, khi có nhu cầu xét nghiệm dị tật thai nhi tuần 12, bạn nên đến trực tiếp Bệnh viện, Phòng khám thuộc Hệ thống Y tế MEDLATEC trên toàn quốc, hoặc gọi điện đến số 1900 56 56 56 để đăng ký và đặt lịch thi tại nhà, tiết kiệm thời gian và công sức.