Trong một thử nghiệm ở giai đoạn 3, Ensitrelvir đã làm giảm 5 triệu chứng chính của bệnh COVID-19 biến thể Omicron trong vòng 72 giờ sau khi khởi phát triệu chứng.
Tổng công ty dược phẩm Shionogi. (Nguồn: Bloomberg)Tập đoàn Dược phẩm Shionogi của Nhật Bản ngày 28/9 cho biết: thuốc điều trị COVID-19 của nhóm này đã giảm đáng kể các triệu chứng bệnh so với giả dược trong thử nghiệm pha 3 ở Châu Á.
Công ty cho biết loại thuốc có tên Ensitrelvir đã đáp ứng được tiêu chí chính trong một thử nghiệm lâm sàng trên những bệnh nhân mắc bệnh COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình và phần lớn đã được tiêm phòng, làm giảm 5 triệu chứng chính của bệnh. COVID-19 do Biến thể Omicron trong vòng 72 giờ sau khi khởi phát triệu chứng.
Cơ quan Dược phẩm Nhật Bản trước đó đã từ chối phê duyệt khẩn cấp cho loại thuốc này với lý do muốn có thêm dữ liệu về hiệu quả. Cũng có lo ngại rằng thuốc có thể gây rủi ro cho thai nhi, dựa trên kết quả từ các nghiên cứu trên động vật. Shionogi cho biết họ đã chia sẻ dữ liệu từ nghiên cứu giai đoạn 3 với các nhà chức trách.
Ensitrelvir, còn được gọi là S-217622 và tên thương hiệu Xocova, sẽ cạnh tranh với các loại thuốc để điều trị COVID-19 từ Pfizer và Merck đã được phê chuẩn ở Nhật Bản và các quốc gia khác. Shionogi đã ký hợp đồng bán khoảng 1 triệu liều thuốc cho Chính phủ Nhật Bản, đang chờ phê duyệt.
Tổng giám đốc ShionogiIsao Teshirogi cho biết sản lượng thuốc hàng năm có thể đạt 10 triệu liều. Nhóm đã nhận được sự hỗ trợ của chính phủ Hoa Kỳ cho giai đoạn 3 thử nghiệm.
Thục Anh (TTXVN / Vietnam +)
